深圳初步建成重大新药创制平台

今天在深圳第十届“高交会”现场，今年发生在深圳国家生物医药产业基地的两件事情引起与会者关注：一是3月3日依那普利叶酸片（“依叶”）获得国家食品药品监督管理局核发的I类新药证书，成为近3年来我国拥有自主知识产权的心血管系统唯一I类化学新药；二是国家发改委批准“国家生物医药产业基地复方创新药物实验中心”落户深圳，标志着一个重大新药创制平台初具雏形。

　　让人惊奇的是，两件事情都发生在同一家公司——深圳奥萨医药有限公司。该公司的引入及取得的初步成就，成为深圳市为建设创新型城市、打造国家生物医药产业基地所做努力的一个缩影。曾经在美国哈佛大学任职的该公司首席科学家徐希平教授表示，成绩的取得归功于深圳市委市政府提供的良好创新环境。

　　2006年，深圳市委市政府做出“实施自主创新战略建设国家创新型城市”的决定，包括“鼓励境外单位、个人来深设立研发机构”等一系列配套政策措施随之跟进。鼓励自主创新的机制和氛围，吸引着海内外有识之士，也引起了决意回国从事新药研发的徐希平的注意。

　　以徐希平为首的医药研发团队，由国内外医药领域专家和教授组成，拥有一个紧跟国际先进医药理念、适应中国国情的多学科合作网络和平台。“深圳市各级领导的远见卓识，政府各部门高效、务实的工作作风，以及对自主创新的支持力度，足以与我曾经工作15年的美国哈佛大学媲美。”徐希平表示，深圳的创新活力令人印象深刻，是孵化国际型创新企业和创新人才的理想摇篮。

　　迄今，奥萨团队完成及正在承担的国际合作和国家重大项目30余项；在SCI期刊发表科研论文200余篇，已申报国内外专利130多项；已研发成功及在研的创新医药产品20余项。



从深圳奥萨医药有限公司的新闻发布会上获悉，该公司的两项科研项目获得了重大成果。其中，国家发改委批准的“国家生物医药产业基地复方创新药物实验中心”落户深圳，标志着一个重大的新药创制平台的初步建成。市委常委、常务副市长许勤出席了发布会。

据了解，今年３月，深圳奥萨医药公司研发的依那普利叶酸片（简称“依叶”）获得了国家食品药品监督管理局核发的一类新药证书，成为近三年来我国拥有自主知识产权的心血管系统唯一的一类化学新药证书。奥萨医药董事长徐希平教授表示，奥萨医药的研发团队，由国内外医药领域专家和教授组成，尤其是在研发“依叶”的过程中，已建立起了一个具有国际先进新药研发理念、适应中国国情的多学科合作网络和平台。

记者获悉，迄今为止，深圳奥萨医药团队已完成及正在承担国际合作和国家重大项目达３０余项，在ＳＣＩ期刊上发表科研论文２００余篇，已申报国内外专利１３０多项，已研发成功及在研的创新医药产品２０余项。

许勤在发布会上表示，日前，我市召开了“全市自主创新大会”，多个鼓励企业创新的政策措施，为自主创新企业提供了更好的发展环境，而且，近年来深圳市政府十分重视生物医药的发展，并出台了一系列的配套政策予以支持，也吸引了大批优秀的生物医药企业落户深圳，其中包括了奥萨，而自主创新更成为了生物医药产业发展的重要推动力。



从正在深圳举行的第十届中国国际高新技术成果交易会获悉：中国重大新药研发平台——“国家生物医药产业基地复方创新药物实验中心” 目前已在深圳初步建成。该中心研发的“依那普利叶酸片”(依叶)已获国家食品药品监督管理局批准，成为近三年来中国拥有自主知识产权的心血管系统唯一一类化学新药。

　　由“深圳奥萨医药有限公司”管理的复方创新药物实验中心 ，运用国际先进新药研发理念，建设适应中国国情的多学科合作网络平台，从增加新适应症入手，开发复方创新药物(协同药物组合)。

　　该中心新药研发总监陈光亮教授认为，这一研发思路可利用中国患者人群庞大，临床数据来源丰富的优势，降低了风险，缩短了时间，是中国新药研发可行之路。　

　　陈教授透露，该中心目前已完成和正在进行国际合作和国家重大项目三十余项；发表的科研论文超过二百篇，已申报国内外专利一百三十多项，研发的创新药产品二十余项。

　　有专家指出，该中心的创新药物研发立项，针对中国急需解决的公卫问题，申报的专利，在一定程度上解决了中国医药企业创新源头匮乏问题；可为中国药物创新持续注入活力，推动医药产业完成由仿制向自主创新的战略转移。