兽药药物结构与体内生物活性

　　一、药物结构与官能团：药物的主要结构骨架与药效团

　　亲脂基：烃基

　　亲水性：羟基、巯基、氨基、羧基、磺酸基等。

　　二、药物化学结构与生物活性

　　(1)药物的跨膜转运方式：被动转运、载体媒介转运、膜动转运等;

　　(2)药物化学结构对药物不良反应的影响。

　　1.对细胞色素450的作用

　　CYP抑制剂：可逆性抑制剂：咪唑环、吡啶环

　　不可逆性抑制剂：烯烃、炔烃、肼类、呋喃、噻吩

　　类不可逆性抑制剂：苯并环二噁烷、胺类化合物

　　2.对心脏快速延迟整流钾离子通道的影响

　　三、药物与作用靶标结合的化学本质

　　通过键合形式：共价键、非共价键

　　1. 共价键键合类型：不可逆的结合形式;

　　2. 非共价键的键合类型：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力。

　　四、药物的手性特征及其对药物作用的影响

　　1.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度;

　　2.对映异构体之间具有相同的药理活性，但强弱不同;

　　3.对映异构体中一个有活性，一个没有活性，如甲砜霉素、氟苯尼考等;

　　4.对映异构体之间产生相反的活性;

　　5.对映异构体之间产生不同类型的药理活性;

　　6.一种对映体具有药理活性，另一对映体常具有毒性作用。如氯胺酮为中枢麻醉药物，对映体产生中枢兴奋作用，术后幻觉。